新冠肺炎强效药进入临床实验,北大谢晓亮团队成果登上《细胞》杂志

新冠肺炎强效药进入临床实验,北大谢晓亮团队成果登上《细胞》杂志

谢晓亮团队利用高通量单细胞测序技术,从新冠肺炎康复期患者血浆中成功筛选出多个高活性中和抗体。动物实验已证明该团队的中和抗体有望成为治疗新冠肺炎强效药,同时也可提供短期预防。

该成果由北京大学谢晓亮团队与北京佑安医院、中国医学科学院医学实验动物研究所、军事医学研究院微生物流行病研究所、北京义翘神州科技股份有限公司、上海药明生物技术有限公司、北京丹序药业有限公司等单位联合攻关。中国科学院院士邵峰认为,这一成果让大家看到了开发出首个新冠肺炎强效药物的希望,也为人类最终战胜新冠病毒带来了曙光。

治疗新冠肺炎亟需强效药物。但目前已被证实有效的两种治疗方法中,小分子药物只是旧药新用,针对性不足,目前疗效有限;血浆疗法虽成效显著,但由于血浆来源有限,不能广泛使用。

血浆疗法的有效成份是特异性强的中和抗体。抗体药物是一种大分子药物,已经成功应用于艾滋病、埃博拉、中东呼吸综合征等疾病,但以往开发耗时太长,需要几个月甚至几年;而利用高通量单细胞测序技术在康复期病人血液中寻找中和抗体,可以将寻找时间从年缩短到月,效率大幅提升。

北大谢晓亮团队利用其在单细胞基因组学的专长,联合佑安医院,从60位康复期病人身上筛选出8558种病毒蛋白结合抗体序列,成功找出14株高活性的中和抗体。其中编号为BD-368-2的抗体表现突出。近日完成的中和抗体体内抗病毒实验已经证实,利用中国医学科学院医学实验动物研究所教授秦川团队的hACE2转基因小鼠模型,注射BD-368-2后可完全抑制小鼠的病毒感染,达到预防效果。

目前,谢晓亮团队及其合作者正积极推进临床实验,对成药充满信心。谢晓亮表示:“假使疫情冬天反复,我们的中和抗体届时可能已经问世”。药明生物正在为临床实验生产GMP级的药物,预计7月完成。由于国内病人数量很少,临床实验将在北京丹序药业有限公司协调下,在澳大利亚等国家进行。

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